犀黃丸聯合伊立替康和*治療局限期小細胞肺癌的臨床研究

犀黃丸聯合伊立替康和*治療局限期小細胞肺癌的臨床研究

觀察伊立替康聯合*和犀黃丸治療局限期小細胞肺癌臨床療效及安全性。方法 100例局限期小細胞肺癌患者隨機分為對照組50例與試驗組50例,對照組予以靜脈滴注*注射液60 mg·m^-2,每周期第1,8日,*注射液75 mg·m-2靜脈滴注,每周期第1日,試驗組在對照組的基礎上給予口服犀黃丸6 g,每日1次。2組患者均21 d為1個周期,共治療4個周期。治療結束后比較2組臨床療效、血清乳酸脫氫酶（LDH）、組織多肽特異抗原（TPS）、胃泌素釋放肽前體（Pro GRP）、神經元特異性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）、鱗狀細胞癌抗原（SCC）、細胞角蛋白19片段（CYFR21-1）、總生存率及藥物不良反應發生情況。結果治療后,試驗組和對照組的總有效率分別為88.00%（44/50例）和60.00%（30/50例）（P<0.05）。治療后,對照組與試驗組LDH分別為（301.29±45.37）,（232.78±33.57）U·L^-1,TPS分別為（57.29±6.39）,（48.39±4.90）U·L^-1,Pro GRP分別為（57.39±8.79）,（22.91±4.70）U·L^-1,NSE分別為（19.29±2.91）,（13.29±1.89）μg·L^-1,CEA分別為（7.38±1.61）,（5.24±0.87）μg·L^-1,SCC分別為（3.29±0.72）,（2.12±0.34）ng·L^-1,CYFR21-1分別為（4.49±0.73）,（2.40±0.38）ng·L^-1,差異有統計學意義（P<0.05）。試驗組出現惡嘔吐3例,脫發2例,總藥物不良反應發生率為10.00%（5/50例）,對照組出現惡嘔吐3例,頭疼2例,脫發2例,總藥物不良反應發生率為14.00%（7/50例）,差異無統計學意義（P>0.05）。試驗組死亡4例,總生存率為92.00%（46/50例）,對照組死亡15例,總生存率為70.00%（35/50例）,差異有統計學意義（P<0.05）。結論伊立替康聯合*和犀黃丸治療局限期小細胞肺癌的臨床療效顯著提高,且不增加藥物不良反應發生率。