抗癌新藥－臺(tái)研發(fā)胰臟癌藥 獲美核準(zhǔn)上市

國(guó)衛(wèi)院癌癥研究所所長(zhǎng)陳立宗表示，胰臟癌是現(xiàn)有人類罹患的惡性腫瘤當(dāng)中zui嚴(yán)重、侵襲性且預(yù)后不佳的高度惡性疾病，5年存活率約為6%。過去*胰臟癌*線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物主要是以gemcitabine為基礎(chǔ)的療法，病患若治療失敗則無藥可用。

安能得治療胰臟癌人體臨床試驗(yàn)，在14個(gè)國(guó)家，共計(jì)76家醫(yī)院參與，國(guó)衛(wèi)院結(jié)合中國(guó)臺(tái)灣8個(gè)醫(yī)學(xué)中心，共同收錄95位病患參與本試驗(yàn)，其占總收案人數(shù)417位病患的22.8%，收案率為。

陳立宗指出，安能得主要將奈米微粒子包裹在抗癌妥藥物上，以降其在血管中的濃度并延長(zhǎng)在血管中的時(shí)間，也因此能降低藥物腹瀉及白血球下降等副作用及延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。研究發(fā)現(xiàn)，以傳統(tǒng)治療藥物gemcitabine治療胰臟癌，病患惡化的中位數(shù)為5.5個(gè)月，若在gemcitabine治療失敗后，病患接著用二線藥物安能得，則可延長(zhǎng)6個(gè)月的壽命，如此一來，就有一半的胰臟癌病有機(jī)會(huì)存活超過一年以上。

陳立宗表示，安能得已通過國(guó)內(nèi)TFDA及美國(guó)FDA藥品查驗(yàn)證記，目前國(guó)內(nèi)尚未上市，亦未納入健保給費(fèi)。未來研究將朝胰臟癌病患一線用藥及其在肺癌及乳癌上治療方向努力。