大鼠淋巴管內皮細胞

簡要描述：大鼠淋巴管內皮細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號： 1ml/株

所屬分類：大鼠原代細胞

更新時間：2024-12-23

詳細說明：

大鼠淋巴管內皮細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

大鼠淋巴管內皮細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

//   XY1456   宮頸癌細胞,HeLa細胞
CCL-2.1   XY1457   宮頸癌細胞,HeLa 229)細胞
HCE1   XY1458   宮頸癌細胞,HCE1細胞
   XY1459   根土壤桿菌（發根植物單胞菌）
   XY1460   睪丸酮叢毛單胞菌
CRL-2065   XY1461   睪丸間質細胞瘤細胞,MLTC-1細胞
JRDC124   XY1462   高轉移人肝癌細胞,MHCC97-H細胞,
LM3   XY1463   高轉移人肝癌細胞,LM3細胞
//   XY1464   高轉移卵巢癌細胞,HO-8910PM細胞
//   XY1465   高轉移肺癌細胞,95-D細胞
//   XY1466   肝細胞,HL-7702細胞
HOC   XY1467   肝卵圓細胞,HOC細胞
HHVEC    XY1468   肝瘤血管內皮細胞,HHVEC 細胞
CRL-8024   XY1469   肝癌亞力山大細胞,PLC/PRF/5細胞
//   XY1470   肝癌細胞,SMMC-7721細胞
//   XY1471   肝癌細胞,RH-35細胞
//   XY1472   肝癌細胞,QGY-7703細胞
//   XY1473   肝癌細胞,QGY-7701細胞
CRL-1830   XY1474   肝癌細胞,Hepa 1-6細胞
HB-8065   XY1475   肝癌細胞,Hep G2細胞
HB-8064   XY1476   肝癌細胞,Hep 3B2.1-7細胞
//   XY1477   肝癌細胞,HCCLM3細胞
//   XY1478   肝癌細胞,CBRH-7919細胞
//   XY1479   肝癌細胞,BEL-7405細胞
//   XY1480   肝癌細胞,BEL-7404細胞
//   XY1481   肝癌細胞,BEL-7402細胞
TC-jcyj0067   XY1482   干酪乳桿菌干酪亞種
   XY1483   干酷乳桿菌
//   XY1484   腹水瘤細胞,SAC-IIC3細胞
//   XY1485   腹水瘤細胞,SAC-IIB2細胞
CCL-8   XY1486   腹水瘤細胞,S-180細胞
TC-jcyj0043   XY1487   副溶血性弧菌
CASC178   XY1488   負鼠腎細胞,OK細胞,
OK   XY1489   負鼠腎細胞,
CRL-1840   XY1490   負鼠(opossum)腎細胞
   XY1491   腐敗希瓦氏菌