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      人牙周膜成纖維細胞

      人牙周膜成纖維細胞

      簡要描述:人牙周膜成纖維細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

      產品型號: ScienCell

      所屬分類:人原代細胞

      更新時間:2024-12-23

      詳細說明:

      人牙周膜成纖維細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。

      人牙周膜成纖維細胞具體操作:

      1.首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

      2.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

      3.吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

      4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。

      其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。

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      LLC1[LL/2]    XY0242    小鼠肺癌細胞,LLC1[LL/2]細胞
      LGZC198    XY0243    小鼠肺癌細胞,Lewis細胞,
      P815    XY0244    小鼠肥大細胞瘤細胞,P815細胞
      JRDC079    XY0245    小鼠肥大細胞,P815細胞,
      Raw-Blue    XY0246    小鼠單核細胞白血病細胞,Raw-Blue細胞
      RAW264.7    XY0247    小鼠單核巨噬細胞白血病細胞,RAW264.7細胞
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      MPC    XY0250    小鼠垂體細胞,MPC細胞
      AtT-20    XY0251    小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素) AtT-20細胞
      GT1-1    XY0252    小鼠垂體瘤細胞,GT1-1細胞
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      L929-EGFP-puro    XY0259    小鼠成纖維細胞,L929-EGFP-puro細胞
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      LGZC183    XY0265    小鼠成骨細胞,2T3細胞,
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      S180    XY0274    小鼠艾氏腹水瘤細胞,TCM15S180細胞



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