人神經元細胞

簡要描述：人神經元細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號： ScienCell

所屬分類：人原代細胞

更新時間：2024-12-23

詳細說明：

人神經元細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人神經元細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

TC-xybz-167   雜交瘤細胞枝原體陽性   B6YH4
TC-xybz-168   鼠細胞系   B82
編號   中文   英文名稱
TC-xybz-169   兔腎細胞系   RK-13
TC-xybz-170   猴腎細胞系   MA-104
TC-xybz-171   VERO衍生株   SVP
TC-xybz-172   豬腎細胞系   PK-15
TC-xybz-173   豬腎細胞系   IBRS-2
TC-xybz-174   草魚腎細胞系   GIK
TC-xybz-175   昆蟲細胞系   Sf-21
TC-xybz-176   昆蟲細胞系   SF-9
TC-xybz-177   草魚肝臟細胞   L8824
TC-xybz-178   草魚腎臟細胞   CIK
TC-xybz-179   團頭魴尾鰭細胞   WCF
TC-xybz-180   白鰱尾鰭細胞   SCF
TC-xybz-181   散鱗鏡鯉尾鰭細胞
TC-xybz-182   鯉魚尾鰭細胞
TC-xybz-183   轉化的豚鼠胎體細胞   104C1
TC-xybz-184   中國倉鼠腎細胞(二氫*還原酶缺陷型)   CHO/dhFr-
TC-xybz-185   大鼠乳腺腺癌細胞系   MADB106
TC-xybz-186   鼠肉瘤細胞   S-180-S2D9
TC-xybz-187   鼠肝癌細胞   H22-H8D8
TC-xybz-188   鼠腹水瘤   EAC-E2G8
TC-xybz-189   小鼠淋巴瘤   EL-4
TC-xybz-190       鱗癌VX-2(兔模型)
TC-xybz-191   鮭魚胚胎細胞   CHSE
TC-xybz-192   鮭魚胚胎細胞   RTG
TC-xybz-193   大黃魚腎細胞   PCK
TC-xybz-194   鼠腹水單核細胞瘤   J774A.1
TC-xybz-195       小鼠IL-3依賴性32D細胞
TC-xybz-196   大黃魚EPC細胞   EPC
TC-xybz-197   菜青蟲卵巢細胞   Pr-HNV8
TC-xybz-198   大鼠胰島素細胞   INS-1
TC-xybz-199   小鼠淋巴結血管上皮樣細胞   SVEC4-10
TC-xybz-200   小鼠肉瘤   S37